15 человек с альбинизмом - уникальная семья из Пакистана подала заявку на мировой рекорд

Известно, как трудно быть "белой вороной"... А если это не одна, а целая семья? Немало испытаний прошли альбиносы из Пакистана среди темнокожих земляков и решили подать заявку на мировой рекорд.

***

Аслам Парвез и его брат родились с альбинизмом - наследственным состоянием, при котором в организме полностью или частично отсутствует пигмент меланин. В Пакистане братья женились на двух сестрах с такой же генетической особенностью. Сейчас у 64-летнего Аслама и его 65-летней жены Шамим есть шестеро детей с альбинизмом. Четверо из семерых детей его брата также унаследовали эту черту. Еще у Аслама есть трое племянников-альбиносов, которые родились от его братьев с нормальным содержанием меланина.

Мировой рекорд Гиннесса еще не подтвержден, но семейство уверено, что ни одна другая семья в мире не сможет их превзойти. Сделать рекорд официальным решила Насим Ахтар - старшая дочь Аслама и Шамимы. И хотя 42-летняя женщина гордится своей семьей, она рада, что ее собственные дети родились без альбинизма. Все из-за того, как он влияет на зрение.

"Как и с любой другой инвалидностью, с потерей зрения нелегко бороться, независимо от того, насколько вы оптимистичны", - сказала Newsflare Насим.

Фото: Naseem Akhtar / SWNS

Все ее братья и сестры частично потеряли зрение из-за отсутствия пигмента в радужных оболочках глаз. И хотя общая участь сблизила семью, в детстве они были жертвами издевательств.

"Мы жили в постоянном ужасе и стыде, - сказала Ахтар. - В детстве нас никогда не приглашали на дни рождения. Из-за плохого зрения мы всегда были последними, кого отбирали в школьные спортивные команды. Нас постоянно отвергали, ни у кого из нас не было друзей. Как семья, мы никогда не вписывались в сообщество - на наш порог бросали собачий помет, наши окна били, а однажды нам бросили фейерверк в почтовый ящик".

Женщина рассказала, что подала заявку в Книгу рекордов Гиннесса, чтобы увековечить историю своей семьи, а также придать уверенности другим людям с альбинизмом.

"Я хочу, чтобы люди знали, что даже если вы не вписываетесь в этот мир, вы все равно важны и можете оставить в нем свой след. И никогда не теряйте надежду", - сказала она.


Автор Наталья Лавринец

Источник  "Апостроф"